歐盟CE認證MDR歐盟授權(quán)代表

　　歐盟授權(quán)代表，作為中國器械制造商出口歐盟必須的一個相關(guān)方，既影響著器械制造商上市前市場準入的合規(guī)狀態(tài)，又影響著器械上市后各類事件處理的風險控制，可謂是非常關(guān)鍵。

　　什么是歐盟授權(quán)代表？

　　“授權(quán)代表”是指在歐盟境內(nèi)的任何自然人或法人，得到并接受位于歐盟以外的制造商的書面授權(quán)，代表該制造商按照本法規(guī)對制造商所規(guī)定的義務要求所進行的一切行動。

　　歐盟授權(quán)代表的職責有哪些？

　　授權(quán)代表應執(zhí)行其和制造商間協(xié)議約定的任務。應主管機構(gòu)要求時，授權(quán)代表提供協(xié)議副本。

　　協(xié)議應約定，且制造商應協(xié)助授權(quán)代表至少執(zhí)行以下與器械相關(guān)的任務：

　　1、核實已擬定歐盟符合性聲明和技術(shù)文件，且在適當時核實制造商已實施合格評定程序；

　　*、保留一份可用的技術(shù)文件、歐盟符合性聲明副本，適當時包括公告機構(gòu)頒發(fā)的證書；

　　3、遵守第31條規(guī)定的注冊義務，并核實該制造商已遵守第*7和*9條規(guī)定的注冊義務；

　　4、響應主管機構(gòu)的要求，采用相關(guān)成員國確定的歐盟語言提供所有必要信息和文檔以證明器械符合要求；

　　5、向制造商轉(zhuǎn)達授權(quán)代表注冊地的成員國主管機構(gòu)的所有要求，包括提供樣品等；

　　6、配合主管機構(gòu)采取的任何預防或糾正措施以消除或，如不可行，降低由器械導致的風險；

　　7、立即通知制造商來自醫(yī)護人員、患者和使用者與有關(guān)器械可疑事件的投訴和舉報；

　　8、如制造商違反本法規(guī)義務，則終止授權(quán)書。