為促進創(chuàng)新產(chǎn)品的市場化、產(chǎn)業(yè)化和規(guī)�；�，培育新動能，發(fā)展新經(jīng)濟，全力打響“上海制造”品牌，推進上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，2023年7月上海市經(jīng)濟信息化委編制了《2023年上海市批創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》。如企業(yè)有意向要申報下一批次創(chuàng)新產(chǎn)品，可提前做好好知識產(chǎn)權、財務等方面的準備。

　　以下是2023年度第二批《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》編制申報材料清單（參考）：

　�。ㄒ唬┰诰�填寫《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄申請表》；

　�。ǘ�）營業(yè)執(zhí)照；

　　（三）產(chǎn)品擁有知識產(chǎn)權（含專利授權、集成電路布圖設計專有權、軟件著作權等）的證明文件，以及相關性說明；

　�。ㄋ模﹪�家及本市對該類產(chǎn)品有生產(chǎn)、銷售相關規(guī)定及特定要求的，應當提供產(chǎn)品符合規(guī)定及要求的證明文件；

　�。ㄎ澹┩斗攀袌龅漠a(chǎn)品，應提供產(chǎn)品實現(xiàn)銷售的銷售合同；未實現(xiàn)銷售的，應提供用戶使用（試用）報告；

　�。�六）具有完整產(chǎn)品標識信息的外觀圖片；

　�。ㄆ撸┚哂匈Y質(zhì)的第三方機構(gòu)出具的產(chǎn)品創(chuàng)新性查詢報告（申請年度）和企業(yè)財務審計報告（上一年度）；

　�。ò耍┤�年內(nèi)（自申請截止日起年）獲批的，符合基本條件（除發(fā)明專利授予時間要求外）的1類創(chuàng)新藥以及經(jīng)國家和本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械，應當提供相應證明材料；

　�。ň牛┢渌�有關材料，包括具有資質(zhì)的第三方檢測認證機構(gòu)出具的檢驗報告或者相關證書等、行業(yè)協(xié)會或者行業(yè)專家推薦意見、區(qū)級相關部門的推薦意見等；

　�。ㄊ�）所提供材料的真實性承諾書。

　　溫馨提示：軟件產(chǎn)品申報提交的“具有資質(zhì)的第三方檢測認證機構(gòu)出具的檢驗報告”，指科技項目驗收測試報告，歡迎來電咨詢騰創(chuàng)實驗室（廣州）有限公司（簡稱“騰創(chuàng)實驗室”）辦理。

　　申報時間請及時關注上海市經(jīng)濟和信息化委員會網(wǎng)站或相關的公布平臺。