醫(yī)療器械軟件是什么？
據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》：
醫(yī)療器械軟件包括本身即為醫(yī)療器械的軟件或者醫(yī)療器械內(nèi)含的軟件，前者即醫(yī)療器械獨立軟件（簡稱獨立軟件），后者即醫(yī)療器械軟件組件（簡稱軟件組件）。獨立軟件（SaMD）是指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途，無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預期用途，運行于通用計算平臺的軟件。軟件組件（SiMD）是指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途，控制/驅(qū)動醫(yī)療器械硬件或運行于醫(yī)用計算平臺的軟件。
醫(yī)療器械軟件的發(fā)展，對提高醫(yī)率、提升醫(yī)療質(zhì)量、降低醫(yī)療成本、改善患者體驗有非常大的用處。
例如：
醫(yī)學圖像處理軟件用于處理和分析醫(yī)學圖像，如X射線、MRI（磁共振成像）、CT（計算機斷層掃描）等，以協(xié)助醫(yī)生進行疾病診斷和治療規(guī)劃。
醫(yī)療設(shè)備管理系統(tǒng)用于*和管理醫(yī)療設(shè)備，包括設(shè)備的運行狀況、使用情況、維護和維修等。這些系統(tǒng)可以提高設(shè)備的使用效率和延長設(shè)備的使用壽命。
醫(yī)療數(shù)據(jù)分析和挖掘軟件用于分析和挖掘醫(yī)療數(shù)據(jù)，以發(fā)現(xiàn)新的醫(yī)療知識和疾病治療策略。這些軟件可以幫助醫(yī)生做出更準確的診斷和治療決策。
在國內(nèi)，醫(yī)療器械軟件注冊材料需要準備什么呢？
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應當提交下列資料：
�。ㄒ唬┊a(chǎn)品風險分析資料；
�。ǘ┊a(chǎn)品技術(shù)要求；
�。ㄈ┊a(chǎn)品檢驗報告；
�。ㄋ模┡R床評價資料；
（五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿；
�。┡c產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；
（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
產(chǎn)品檢驗報告應當符合藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。
醫(yī)療器械軟件注冊申報資料在符合醫(yī)療器械注冊申報資料要求等文件要求基礎(chǔ)上，可重點關(guān)注以下要求：
一、如為獨立軟件，產(chǎn)品名稱應符合獨立軟件通用名稱命名規(guī)范要求，通常體現(xiàn)輸入數(shù)據(jù)、核心功能、預期用途等特征詞。
二、軟件研究資料：提供軟件可追溯性分析報告，匯總列明軟件需求規(guī)范文
檔、軟件設(shè)計規(guī)范文檔、源代碼（明確軟件單元名稱即可）、軟件測試報告、軟件風險分析報告之間的對應關(guān)系，另附軟件開發(fā)所形成的原始文件。
