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重慶無(wú)菌取樣隔離器

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-22

泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計(jì)的集成式VHPS(汽化過(guò)氧化氫)滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時(shí)間。該系統(tǒng)采用全新汽化結(jié)構(gòu)與控制邏輯,能夠提升汽化能力與飽和度控制能力,實(shí)現(xiàn)快速高效滅菌的同時(shí)精確控制過(guò)氧化氫飽和度,嚴(yán)格控制冷凝,具有較好的滅菌重現(xiàn)性。在理想情況下,該隔離器的實(shí)驗(yàn)艙滅菌時(shí)間可以較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙滅菌時(shí)間縮短至原先的三分之一。在滅菌性能上,系統(tǒng)針對(duì)嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅能力達(dá)到log6級(jí)標(biāo)準(zhǔn),充分滿足高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)菌操作場(chǎng)景的滅菌需求,為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測(cè)等高要求場(chǎng)景的無(wú)菌控制提供了可靠的技術(shù)支撐。泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng),操作交互便捷,數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全可追溯。重慶無(wú)菌取樣隔離器

隔離器

軟艙體STI系列——經(jīng)濟(jì)高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),兼顧可視化與清潔便捷,是無(wú)菌制劑/API無(wú)菌測(cè)試的“經(jīng)濟(jì)之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨(dú)使用,模塊化設(shè)計(jì)支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝(部署周期縮短50%),雙重VHPS滅菌模式(快速/標(biāo)準(zhǔn))適配緊急/常規(guī)檢測(cè)需求,集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)流程數(shù)字化。對(duì)比硬艙體,STI系列成本更低、維護(hù)更簡(jiǎn)便,是中小型實(shí)驗(yàn)室與檢測(cè)機(jī)構(gòu)“性價(jià)比優(yōu)先”的理想選擇。重慶無(wú)菌取樣隔離器泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度,提高可操作性。

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隔離器能為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境,減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。隨著隔離器技術(shù)發(fā)展迭代升級(jí),以及在不同應(yīng)用領(lǐng)域的拓展,無(wú)菌隔離器經(jīng)歷從軟艙體到硬艙體,紊流結(jié)構(gòu)到層流結(jié)構(gòu)的演變,可以滿足企業(yè)不同產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝需求。泰林生物自2002年研制出我國(guó)首臺(tái)無(wú)菌隔離器以來(lái),在過(guò)去20年對(duì)產(chǎn)品持續(xù)研發(fā)迭代,于2022年,推出了全新一代隔離器產(chǎn)品—TECHLEAD?CST系列無(wú)菌隔離器,通過(guò)物理阻隔與VHPS汽化過(guò)氧化氫高效滅菌,能夠創(chuàng)造持續(xù)的GMP A級(jí)的潔凈環(huán)境,有效降低外源性污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊,整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、手套完整性檢測(cè)等系統(tǒng),與智能控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動(dòng)響應(yīng),確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)到操作安全驗(yàn)證的全流程協(xié)同運(yùn)行,有效提升設(shè)備整體運(yùn)行效率與穩(wěn)定性。同時(shí),隔離器可針對(duì)客戶工藝需求,選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無(wú)菌傳遞系統(tǒng)(RTP)、集菌儀、液體無(wú)菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進(jìn)袋出(BIBO)高效過(guò)濾器單元等多種功能模塊。通過(guò)功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配,為不同工藝場(chǎng)景提供定制化無(wú)菌控制解決方案。泰林生物隔離器符合細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的國(guó)家相關(guān)檢查指導(dǎo)要求。

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2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,明確細(xì)胞治療需符合GMP要求,強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì),集成環(huán)境監(jiān)測(cè)與手套完整性檢測(cè)系統(tǒng),既能通過(guò)艙門(mén)互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆,又可通過(guò)氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過(guò)濾技術(shù)避免交叉污染,完全滿足“建立全過(guò)程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。符合人體工學(xué)的泰林生物隔離器,提升操作人員工作舒適度。遼寧智能隔離器

兼顧操作靈活性與使用舒適度的泰林生物隔離器提升工作效率。重慶無(wú)菌取樣隔離器

泰林生物的真空干燥隔離器深度適配無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的干燥后處理需求,通過(guò)與干燥箱的無(wú)縫連接構(gòu)建防護(hù)閉環(huán)。API完成真空干燥后,隔離器可直接對(duì)接干燥箱門(mén),在密閉環(huán)境中打開(kāi)干燥箱并取出干燥物料,隨后進(jìn)行稱(chēng)量、分包操作。包裝好的API通過(guò)套袋系統(tǒng)傳出,全程避免與外界接觸;操作完成后,隔離器自動(dòng)啟動(dòng)滅活清洗程序(如VHPS汽化過(guò)氧化氫滅菌),確保艙內(nèi)無(wú)殘留污染,才會(huì)打開(kāi)艙門(mén)取出器具。這一設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了從干燥到分包的全流程無(wú)菌控制,有效降低毒性藥品處理的環(huán)境與人員風(fēng)險(xiǎn)。重慶無(wú)菌取樣隔離器

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