PFAS（如PFOA、PFOS）因C-F鍵能高（~116 kcal/mol），常規(guī)方法幾乎無法降解。電氧化技術(shù)通過陽(yáng)極生成的·OH和空穴（h?）攻擊PFAS的羧基或磺酸基，逐步脫氟并縮短碳鏈。BDD電極在10 mA/cm2下處理PFOA 4小時(shí)，脫氟率>95%，且無短鏈PFAS積累。優(yōu)化方向包括：①提高電極對(duì)PFAS的吸附能力（如碳納米管修飾）；②添加助催化劑（如Ce3?）促進(jìn)C-F鍵斷裂；③開發(fā)電流密度（<2 mA/cm2）的長(zhǎng)周期運(yùn)行模式以降低能耗。該技術(shù)已被美國(guó)EPA列為PFAS處理推薦技術(shù)之一。

含油廢水常見于石化、食品加工等行業(yè)，其高COD和乳化特性使傳統(tǒng)處理方法效率低下。電氧化技術(shù)可通過陽(yáng)極產(chǎn)生的·OH和活性氧物種（如O??）破壞油滴表面的乳化劑，實(shí)現(xiàn)破乳和有機(jī)物降解。例如，采用Ti/SnO?-Sb電極處理乳化油廢水時(shí)，COD去除率可達(dá)80%以上，且油滴粒徑從10 μm降至1 μm以下。關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于電極污染（油膜覆蓋導(dǎo)致活性位點(diǎn)失活），需通過脈沖電流或周期性極性反轉(zhuǎn)（PRS技術(shù)）緩解。此外，耦合氣浮工藝可提升油污分離效率，而低溫等離子體輔助電氧化能進(jìn)一步降低能耗。未來需開發(fā)疏油-親水雙功能電極材料以增強(qiáng)抗污性。寧夏源力循壞水電極電化學(xué)技術(shù)處理不改變水溫。

電解槽中的電極同樣至關(guān)重要，它是電流進(jìn)入或離開電解液的導(dǎo)體，電解過程就在電極相界面上發(fā)生氧化還原反應(yīng)。電極分為陰極和陽(yáng)極，與電源正極相連的是陽(yáng)極，陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng)；與電源負(fù)極相連的是陰極，陰極上發(fā)生還原反應(yīng)。電解材料種類繁多，碳電極是常用材料之一，因其具有良好的導(dǎo)電性和化學(xué)穩(wěn)定性，在許多電解過程中表現(xiàn)出色。此外，鈦等金屬也可作為電極材料，尤其在一些對(duì)電極耐腐蝕性要求較高的特殊電解應(yīng)用中。在電鍍工藝?yán)铮绣儗咏饘俚慕饘俪Ｗ鳛殛?yáng)極，待鍍制品則作為陰極。

農(nóng)藥廢水（如有機(jī)磷、三嗪類）具有高毒性和持久性，電氧化技術(shù)能針對(duì)性斷裂其關(guān)鍵官能團(tuán)（如P=S、C-Cl鍵）。以毒死蜱為例，BDD電極在pH=3條件下處理2小時(shí)，脫氯率>90%，且產(chǎn)物急性毒性明顯降低。優(yōu)化策略包括：①添加Fe2?引發(fā)類Fenton反應(yīng)（電-Fenton），加速·OH生成；②采用流化床電極增強(qiáng)傳質(zhì)；③控制電流密度（10-15 mA/cm2）以避免過度析氧副反應(yīng)。實(shí)際應(yīng)用中需關(guān)注農(nóng)藥轉(zhuǎn)化中間體的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，建議結(jié)合生物毒性測(cè)試指導(dǎo)工藝參數(shù)選擇。電化學(xué)系統(tǒng)處理能力可靈活調(diào)節(jié)。

活性層是電極的重要部分，通常由具備電化學(xué)活性的材料構(gòu)成。在電池電極中，活性層材料的特性決定了電池的充放電性能、容量大小等關(guān)鍵指標(biāo)。例如在鋰離子電池中，陰極的活性層材料如鋰鈷氧化物，其晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)影響著鋰離子的嵌入和脫出過程，進(jìn)而影響電池的能量密度和循環(huán)壽命。在其他電化學(xué)反應(yīng)中，活性層材料能夠通過自身的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移，推動(dòng)反應(yīng)的進(jìn)行，是決定電極功能的關(guān)鍵因素。

導(dǎo)電層在電極中起著至關(guān)重要的電子傳輸作用，它的存在保證了電子能夠高效地進(jìn)出活性層。為了實(shí)現(xiàn)良好的導(dǎo)電性能，導(dǎo)電層通常選用高導(dǎo)電率的材料，如金屬銅、銀等。在設(shè)計(jì)導(dǎo)電層時(shí)，還需考慮其與活性層和基底的兼容性，確保各層之間能夠緊密結(jié)合，減少電子傳輸過程中的阻力。此外，導(dǎo)電層的厚度和結(jié)構(gòu)也會(huì)對(duì)電子傳輸效率產(chǎn)生影響，需要根據(jù)具體的應(yīng)用需求進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)，以提高電極的整體性能。 電化學(xué)氣浮微氣泡粒徑10-30μm。天津數(shù)據(jù)中心電極

電化學(xué)方法處理不改變水體pH值。山東吸收塔電極

氯離子對(duì)電極氧化的影響主要體現(xiàn)在：①競(jìng)爭(zhēng)吸附破壞鈍化膜（Cl?與O2?競(jìng)爭(zhēng)金屬表面位點(diǎn)）；②形成可溶性金屬氯配合物（如FeCl?）；③形成酸性微環(huán)境。當(dāng)Cl?濃度超過300mg/L時(shí)，316不銹鋼的點(diǎn)蝕電位會(huì)從+0.35V驟降至+0.05V。值得注意的是，Cl?/SO?2?比值超過0.5時(shí)，協(xié)同效應(yīng)會(huì)明顯加劇腐蝕，這解釋了為何海水冷卻系統(tǒng)需要特種合金電極。

硫酸鹽還原菌（SRB）等微生物可通過獨(dú)特機(jī)制加速電極氧化：①分泌酸性代謝物；②形成差異通氣電池；③直接參與電子轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)SRB存在時(shí)，碳鋼腐蝕速率可達(dá)無菌環(huán)境的5-10倍。更復(fù)雜的是，微生物生物膜會(huì)導(dǎo)致電極表面pH梯度變化，某些區(qū)域pH可低至2-3，這種微區(qū)酸化現(xiàn)象常規(guī)探頭難以檢測(cè)，需借助微電極陣列進(jìn)行空間分辨測(cè)量。 山東吸收塔電極