agtacacacactggagagaaaccctataaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacattactctccgaacacataaaggaacacacactgaagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacataaaagtacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgtatgtagcagtcattttcaaaggcataaaaaaattcatactggagagaaaccctatgattgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatataaaagtaatctccaaattcatgaaagaaaacacactggagggaaaccctctgaatgtaattaatgtagtaaagcttttgcatttcataatagtttccaaatacataaaagaacacatagtgagagaaaccctatgaatataaccaatgtggtaaaacatttccatatctcagtggtctccgcatttataacagaacacatagtggagagaaaccctatggatgtaa。gm20541在小鼠體內(nèi)的具體作用機制尚不清楚，限制了其開發(fā)應用。迄今為止，還沒有針對gm20541基因的功能研究，其生物學功能不甚明了。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在目標動物如小鼠的視網(wǎng)膜前體細胞中敲除gm20541基因即沉默或敲減gm20541基因的表達，可以使得目標動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病相關的特征例如視桿細胞死亡并繼發(fā)視錐細胞死亡，主要表現(xiàn)為光感受器受損、變性，視網(wǎng)膜外核層逐漸變薄直至消失。小鼠膽管結扎誘導炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。湖北模式動物模型培養(yǎng)

    技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應用，采用該構建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征，該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究，可以幫助闡明rp的發(fā)病過程及機制，并為該疾病的或預防提供新的靶標。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的：方面，本發(fā)明實施例提供了一種利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法，其包括：敲除目標動物視網(wǎng)膜前體細胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類具有手指狀結構域的轉錄因子，對基因調(diào)控起重要的作用。znf124蛋白可穿過核孔進入核內(nèi)，作為轉錄因子調(diào)控其他基因的表達。目前針對znf124蛋白功能的研究報道并不多，對其功能也知之甚少，znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復合征(dandy-walkercomplex，dwc)相關。此外，znf124被認為參與了前體生長因子(vegf)對人造血細胞凋亡的抑制作用，表明znf124在人體生命活動中承擔有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明，znf124基因突變與rp有關，對探索rp的致病機制有極大幫助。因此，深入研究znf124對視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。寧夏皮下成瘤動物模型造模特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是臨床上具有代表性的一種慢性纖維化性肺。

    缺點：該移植模型的原發(fā)出現(xiàn)與轉移發(fā)生之間時間間隔短，不利于藥物藥效研究;且細胞為鼠源，與人類有一定的差異。2異種移植模型異種移植模型是將人類的細胞或組織移植入免疫缺陷型實驗動物體內(nèi)。此模型一般采用免疫缺陷型小鼠，例如無胸腺裸鼠、CB17-SCID小鼠、NOD/SCID小鼠、NSG小鼠。一般來說，免疫缺陷程度越高，成瘤性越好。的相關研究中，人源細胞系異種移植(cell-line-derivedxenograft，CDX)模型和患者組織異種移植(patient-derivedxenograft，PDX)模型已得到廣泛應用。CDX模型方法：將5×106的人A375黑色素瘤細胞皮下注射NOD/SCID小鼠腹側的雙側，成功構建黑色素瘤CDX模型。PDX模型方法：有研究者將93個新鮮的患者組織切成2×2×2mm3碎片的大小，皮下接種6周大的NOD/SCID雌性小鼠，建立PDX模型。優(yōu)點：保留了病人的組織學和遺傳學特征，可模擬潰瘍狀態(tài)對人類黑色素瘤預后的影響。缺點：此模型移植后的潛伏期長，連續(xù)傳代后鼠基質被人類基質替代，移植率可變，免疫系統(tǒng)受損，有移植物抗宿主病的可能性以及某些免疫細胞功能的缺乏。三、轉基因小鼠模型可以通過異位表達基因，引入特定的致突變或滅活抑制基因來對小鼠進行轉基因黑色素瘤模型的構建。

    本發(fā)明涉及醫(yī)學工程技術領域，具體而言，涉及一種利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應用。背景技術：視網(wǎng)膜色素變性(retinitispigmentosa，rp)是一組視網(wǎng)膜光感受器異常導致的遺傳性致盲眼底病，在全世界的發(fā)病率約為1/3000～1/4000，而在中國人群的發(fā)病率可達1/3500，由于我國人口眾多，rp患者可達三十萬之眾，給家庭和社會帶來了沉重的負擔。目前針對rp的診斷和面臨許多困難，尚無有效的手段，這主要歸因于其在臨床表型和遺傳上具有高度的異質性，針對其病理機制系統(tǒng)研究不足。典型的rp患者早由于視桿細胞功能缺陷而出現(xiàn)夜盲和視野狹窄，逐步發(fā)展為管狀視野，直至失明；眼底檢查可見視網(wǎng)膜色素沉著。在病理學方面，典型的rp主要影響視桿細胞，造成視桿細胞死亡并繼發(fā)視錐細胞死亡，主要表現(xiàn)為光感受器受損、變性，視網(wǎng)膜外核層逐漸變薄直至消失，視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關細胞層出現(xiàn)相應病理改變。此外，由于rp在臨床表型和遺傳模式上均具有高度的異質性，導致許多的rp致病機制尚不清楚，這為rp疾病的臨床診斷帶來極大困難，因此針對rp疾病的致病機制研究迫在眉睫。而目前，缺乏相應的rp疾病模型。LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型。

    糖尿病足大鼠模型【目的】構建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ藥物、注射器、檸檬酸、檸檬酸三鈉；2、試劑配制：1）檸檬酸納緩沖液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:檸檬酸mL；B液:朽檬酸三納2）STZ液配制:55mg/kg（避光，現(xiàn)配現(xiàn)用10min內(nèi)注射)；3、糖尿病模型構建方法：1）大鼠術前禁食12h；2）按55ug/g注射.連續(xù)3天注射，對照組注射檸檬酸緩沖液，造模組注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射結束5天后空腹測血糖，血糖值高于12mmol/L選入實驗組；【方法】方法一：細菌懸浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周時，后足背側注射l0ul金黃色葡萄球菌懸浮液，造成糖尿病肢端的動物模型；2、后續(xù)觀察傷口情況；方法二：皮膚劃傷造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手術剪做一個圓形皮膚創(chuàng)口，直徑5mm；2、后續(xù)每日觀察傷口情況，作好記錄。APOE-/-鼠左頸動脈結扎糖尿病模型。江蘇C57動物模型實驗

SD大鼠腦缺血模型建立。湖北模式動物模型培養(yǎng)

    實驗樣本分類實驗一般采取樣本有：血液樣本、組織樣本和細胞樣本。通常，組織樣本采集后，應立即用等滲溶液（PBS或生理鹽水）盡量把血液漂洗干凈（除非血液也是分析對象），用濾紙或紗布吸干，把樣本分切成幾分，每份的體積約2個黃豆大小，每份用一個管子裝。血液樣本的采集應根據(jù)不同實驗的要求，將會采取不同策略。血清樣本：全血中不加抗凝劑，血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。（全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min）血漿樣本：全血中加抗凝劑，血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。（可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃，3000rpm/min離心15min）如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清，根據(jù)獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管，可避免反復凍融造成的檢測誤差。生化：建議優(yōu)先選擇血清，其次選擇肝素抗凝血漿；ELISA：建議優(yōu)先選擇血清，其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿；凝血實驗：只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿；血常規(guī)：只能選擇EDTA抗凝全血；如果要收集其中的白細胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管，防止表面抗原的丟失，或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。湖北模式動物模型培養(yǎng)