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傳統(tǒng)分光光度計(jì)： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍??； 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短； 需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上； 顯示吸光度值，不顯示濃度值； 儀器體積大，質(zhì)量重； 超微量分光光度計(jì)； 所需樣品體積小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上； 具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍； 氙氣閃...

在分光光度計(jì)中，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計(jì)。江蘇操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè) Micro ...

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。山東國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)廠家直銷 Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： ...

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。 2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤; 6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%...

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過測(cè)試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 為吸光度； I0為入射的單色光強(qiáng)度； I 為透射的單色光強(qiáng)度； T 為物質(zhì)的透射率； k 為摩爾吸收系數(shù)； L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長(zhǎng)； c 為物質(zhì)的濃度； 物質(zhì)對(duì)光...

Micro Drop微陣列檢測(cè)功能： 通過這個(gè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗(yàn)效率。Micro Drop可以檢測(cè)熒光染料的吸收光強(qiáng)度，比較低可以檢測(cè)0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動(dòng)應(yīng)用相應(yīng)的波長(zhǎng)檢測(cè)樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇微陣列。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來(lái)選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。 當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。 一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿...

Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來(lái)進(jìn)行樣本檢測(cè)。 基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來(lái)把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無(wú)塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便。另外，對(duì)于濃度低...

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用： （一）核酸的定量： 核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估...

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用： 分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來(lái)。 首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收。通過對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。 A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)。湖北全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè) 分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器...

Micro Drop微陣列檢測(cè)功能： 通過這個(gè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗(yàn)效率。Micro Drop可以檢測(cè)熒光染料的吸收光強(qiáng)度，比較低可以檢測(cè)0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動(dòng)應(yīng)用相應(yīng)的波長(zhǎng)檢測(cè)樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇微陣列。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來(lái)選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器 ,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計(jì)督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。 由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。 超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，...

分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。 分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)： 各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成： 1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)； 2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)； 3)樣品吸收池； 4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)； 5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。 光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！ 蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大吸光值。山東超微量超微量分光光度計(jì)...

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。河北超微量超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè) 傳統(tǒng)分光光度計(jì)： 樣品體積要求大，絕...

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用： （二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)： 全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。 （三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)： 這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法...

Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量： 雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè)。 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果： 核酸水溶液：1μl； 純蛋白：2μl；...

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無(wú)方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí)，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。雙光束分光光度計(jì) 以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來(lái)分析樣品的分光光度計(jì)。江西操作簡(jiǎn)...

Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來(lái)進(jìn)行樣本檢測(cè)。 基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來(lái)把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無(wú)塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便。另外，對(duì)于濃度低...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein Bradford檢測(cè)方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用： （一）核酸的定量： 核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估...

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用： （二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)： 全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。 （三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)： 這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein A280檢測(cè)類型： 蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測(cè)那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個(gè)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測(cè)吸光值后，軟件會(huì)直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測(cè)一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。 Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動(dòng)使用不同光程來(lái)檢測(cè)每個(gè)樣品的吸光值。 在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop核酸檢測(cè)功能： 使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸，在主頁(yè)面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇核酸。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。 5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。 6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 7. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?..

Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。 當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。 一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿...

Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量： 雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè)。 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果： 核酸水溶液：1μl； 純蛋白：2μl；...

分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器，因?yàn)閼?yīng)用需求的不同，分光光度計(jì)有著不同的種類。分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為： (1)可見光分光光度計(jì)：用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計(jì)。可在600nm測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。 (2)紫外分光光度計(jì)：紫外可見分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器?？梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。紫外分光光度計(jì)又可分為單光束,假雙光束,雙光束。 (3)紅外分光光度計(jì)：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，...

Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量： 雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè)。 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果： 核酸水溶液：1μl； 純蛋白：2μl；...

超微量分光光度計(jì)主要是用來(lái)快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。 在此之前，我們先來(lái)了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)。 寶予德MicroDrop超微量...

Micro Drop快速啟動(dòng)操作： 1. 雙擊軟件圖標(biāo)，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。 空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。 基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，勾選基線校正，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。 比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。 BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562...

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè) Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Pro...