酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程。

合適的軟件功能對(duì)于ELISA定量測(cè)定同樣很重要。有研究表明，四參數(shù)方程能較好地反映免疫測(cè)定的劑量反應(yīng)曲線，*為適合于定量酶免疫測(cè)定的曲線擬合。因此，如目的是定量測(cè)定，則在酶標(biāo)儀的軟件功能中，要有這種曲線回歸方程計(jì)算分析功能。其他諸如連點(diǎn)、直線等回歸計(jì)算，則可根據(jù)酶標(biāo)儀的應(yīng)用目的而定，如兼用于微量生化測(cè)定，則此類回歸計(jì)算就很有必要。此外，酶標(biāo)儀兼做酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)、凝集反應(yīng)測(cè)定所需的軟件是否應(yīng)具備，當(dāng)然也應(yīng)根據(jù)使用目的而定。由于此類軟件一般都較為昂貴，酶標(biāo)儀常另外單獨(dú)按需配備，如果不是實(shí)驗(yàn)室特殊需要，就不必強(qiáng)求這種軟件功能。多功能酶標(biāo)儀可對(duì)以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測(cè)。

在特定波長下測(cè)定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收光能量。遼寧性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀廠家直銷

酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測(cè)功能。有時(shí)使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測(cè)。所謂的“單波長”就是使用一種對(duì)顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定；而“雙波長”則除了用對(duì)顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定外，同時(shí)用對(duì)特異顯色不敏感的波長如630 nm進(jìn)行測(cè)定，酶標(biāo)儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測(cè)定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。遼寧性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀廠家直銷

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