光柵式酶標(biāo)儀雖然才出現(xiàn)短短十余年，但是發(fā)展非常迅猛，已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀.它采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線(xiàn)經(jīng)過(guò)光柵后，通過(guò)光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長(zhǎng)的光，波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm，同時(shí)具有帶寬可選的功能。光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活，可以通過(guò)軟件選擇任意波長(zhǎng)的光，而且可以進(jìn)行全波長(zhǎng)的掃描,通過(guò)全波長(zhǎng)掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達(dá)到檢測(cè)未知樣品的目的，在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎，可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)，因此在國(guó)內(nèi)的普及程度很高。
河南全自動(dòng)酶標(biāo)儀廠(chǎng)家直銷(xiāo)多功能酶標(biāo)儀可對(duì)以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測(cè)。

酶標(biāo)儀有單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)檢測(cè)功能。有時(shí)使用者不知在什么情況下使用單或雙波長(zhǎng)檢測(cè)。所謂的“單波長(zhǎng)”就是使用一種對(duì)顯色具比較大吸收的波長(zhǎng)即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定；而“雙波長(zhǎng)”則除了用對(duì)顯色具比較大吸收的波長(zhǎng)即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定外，同時(shí)用對(duì)特異顯色不敏感的波長(zhǎng)如630 nm進(jìn)行測(cè)定，酶標(biāo)儀打印出來(lái)的吸光度則為二者之差。630 nm波長(zhǎng)下得到的吸光度是非特異的，來(lái)自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測(cè)定中，比較好使用雙波長(zhǎng)，且不必設(shè)空白孔。

酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測(cè)定，是對(duì)獻(xiàn)血者不可缺少的篩查項(xiàng)目之一。方法上有速率法和賴(lài)氏法等。若采用賴(lài)氏試管法，費(fèi)工、費(fèi)時(shí)，不但從方法上得不到統(tǒng)一，而且不利于計(jì)算機(jī)對(duì)原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法，利用酶標(biāo)儀與計(jì)算機(jī)接口，聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡(luò)，這就同其他酶法檢測(cè)項(xiàng)目一樣，實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理[3]。采用試管法檢測(cè)Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標(biāo)儀掃描，電腦自動(dòng)判讀打印技術(shù)相結(jié)合，用TCEAN全自動(dòng)加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標(biāo)本的檢測(cè)，符合率達(dá)100%[4]。利用酶標(biāo)儀法檢測(cè)Rh血型具有較好的重復(fù)性、準(zhǔn)確性，操作簡(jiǎn)便快速、判讀結(jié)果客觀可靠，也易于原始結(jié)果的保存，提高自動(dòng)化程度，能的篩選獻(xiàn)血者，有利于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化管理，也有利于血站稀有血型庫(kù)的建立。溫育功能是指酶標(biāo)儀能按要求準(zhǔn)確地控制儀器內(nèi)部的溫度，使得測(cè)定中板條的溫育過(guò)程可在儀器內(nèi)部完成。

雙波長(zhǎng)檢測(cè)的原理：在特定波長(zhǎng)下測(cè)定每一種物質(zhì)都有其特定的波長(zhǎng)，在此波長(zhǎng)下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長(zhǎng)段，就會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測(cè)定檢測(cè)物時(shí)，我們選擇特定的波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，稱(chēng)為測(cè)量波長(zhǎng)。一般來(lái)說(shuō)在ELISA操作中出現(xiàn)的黃顏色溶液，在450nm波長(zhǎng)下會(huì)有比較大的吸收值。但是每一種物質(zhì)對(duì)光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們?cè)龠x取一個(gè)參照波長(zhǎng)，以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長(zhǎng)下，檢測(cè)物光的吸收小。檢測(cè)波長(zhǎng)和參照波長(zhǎng)的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標(biāo)儀中一般采用比較長(zhǎng)作為參照波長(zhǎng)，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現(xiàn)代ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)，比較好能選擇雙波長(zhǎng)進(jìn)行讀數(shù)，可比較大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對(duì)酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來(lái)的誤差，以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來(lái)越比較廣，同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。山東性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀波長(zhǎng)范圍廣

化學(xué)發(fā)光是來(lái)自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類(lèi)型。河北酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

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