Micro Drop基座檢測空白循環(huán)：
我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測來進(jìn)行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點(diǎn)擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測，但我們建議在檢測多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測。
Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)。廣東全光譜波長超微量分光光度計(jì)試用
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí)，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時(shí)，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
海南超微量分光光度計(jì)試用單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測量。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測器，這樣會導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測的波長為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計(jì)都會推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn)，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進(jìn)行樣本檢測。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。相對于傳統(tǒng)的比色皿檢測方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進(jìn)行測量。
開機(jī)后，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮，在檢測過程中，按鈕指示燈會閃爍表示儀器正在運(yùn)行中。本產(chǎn)品無需預(yù)熱，即可直接進(jìn)行測量，操作簡單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕，便于攜帶。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。
Micro Drop細(xì)胞檢測功能：
細(xì)胞檢測是使用分光光度計(jì)檢測光透過細(xì)胞懸液的散射光，得出對應(yīng)吸光值。對于Micro Drop而言，基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果。
樣本均一性：在檢測前要確保樣品的均一性，使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測，使用比色皿檢測時(shí)可以使用攪拌功能。
檢測范圍：由于采用了比較短的檢測光程，Micro Drop可以檢測比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測，比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿來檢測比較稀的樣品。
檢測基座的消毒：如果需要消毒，請使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸鈉來清潔基座，以保證基座上沒有生物活性物質(zhì)殘留。
每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)消光因子。河北高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)試用
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。廣東全光譜波長超微量分光光度計(jì)試用
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊虾＞軆x器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康模@就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
廣東全光譜波長超微量分光光度計(jì)試用
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司在移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)一直在同行業(yè)中處于較強(qiáng)地位，無論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司始建于2013-12-19，在全國各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司主要提供儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀等領(lǐng)域內(nèi)的業(yè)務(wù)，產(chǎn)品滿意，服務(wù)可高，能夠滿足多方位人群或公司的需要。產(chǎn)品已銷往多個(gè)國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。