在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BsmI 的識(shí)別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號(hào)表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識(shí)別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割，同時(shí)保持較高的特異性。它會(huì)在識(shí)別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對(duì)結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BsmI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BstEII 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BstEII 的識(shí)別序列是“CG↓G↓CCG”，這種序列在基因組中相對(duì)罕見，使得 BstEII 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對(duì)結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BstEII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BstEII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽(yáng)性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè)，無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程，為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。Recombinant Human BTLA(hFc Tag)

TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建?？茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP