Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實現(xiàn)。Recombinant Human TRAIL Trimer Protein,His-Flag Tag

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預(yù)混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Mouse LGMN Protein,His TagAflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BamHI 無疑是其中比較耀眼的“明星酶”之一。它以其高度的特異性和廣泛的應(yīng)用，成為基因克隆和重組 DNA 技術(shù)中不可或缺的重要角色。BamHI 的識別序列是“G^GATCC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 BamHI 能夠在多個位點進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BamHI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BamHI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BamHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BamHI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BamHI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆?？傊?，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程，為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，宛如一位精細(xì)的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm，發(fā)射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品。在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human IGFBP-3R Protein,hFc Tag

這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。Recombinant Human TRAIL Trimer Protein,His-Flag Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡便，能夠有效防止污染，提高檢測效率。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設(shè)計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟，降低了污染風(fēng)險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒、病毒等?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標(biāo)基因，適用于高通量樣本分析。Recombinant Human TRAIL Trimer Protein,His-Flag Tag