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全人源VHH合成文庫(kù)將生產(chǎn)成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫(kù)的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，從克隆到純化需10天，生產(chǎn)成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞表達(dá)IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產(chǎn)需求。例如，某VHH-偶聯(lián)物的生產(chǎn)成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產(chǎn)即可滿足科研或獸用需求。而傳統(tǒng)IgG類抗體依賴CHO細(xì)胞或HEK293等真核表達(dá)系統(tǒng)，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產(chǎn)規(guī)模需100L起，對(duì)中小企業(yè)而言經(jīng)濟(jì)壓力較大，但是全人源VHH合成文庫(kù)相比之下性價(jià)比就會(huì)高很多。云南全人源單重鏈合成文庫(kù)定制服務(wù)上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫(kù)，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。

全人源VHH合成文庫(kù)在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫(kù)產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結(jié)構(gòu)，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強(qiáng)的組織穿透能力，在實(shí)體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對(duì)神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運(yùn)輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域，便捷構(gòu)建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進(jìn)行類似改造時(shí)需復(fù)雜操作，融合效率較低。

上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫(kù)，依托前沿噬菌體展示技術(shù)，構(gòu)建起一個(gè)高度多樣的抗體資源庫(kù)。該文庫(kù)能通過高效篩選機(jī)制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發(fā)按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發(fā)的征途上，時(shí)間就是效率，質(zhì)量就是生命。因此，溪長(zhǎng)生物致力于高效的服務(wù)，助力每一位合作伙伴在抗體研發(fā)領(lǐng)域搶占先機(jī)，共同開啟抗體研發(fā)的新篇章。如果您有新項(xiàng)目抗體開發(fā)需求，歡迎選擇上海溪長(zhǎng)生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成庫(kù)，應(yīng)用范圍廣，服務(wù)經(jīng)驗(yàn)豐富。

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截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國(guó)上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。海南全人源單重鏈合成文庫(kù)方案