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擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿

來源: 發(fā)布時間:2025-07-28

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MacC):腸道致病菌分離與鑒別的高效工具麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MacConkeyAgar,簡稱MacC)是一種經(jīng)典的中等強度選擇性培養(yǎng)基,廣應(yīng)用于微生物學(xué)研究和檢測,特別是用于腸道致病菌的分離與鑒別。培養(yǎng)基的特點麥康凱瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、明膠水解物、乳糖、膽鹽、氯化鈉、瓊脂、中性紅和結(jié)晶紫。其中,蛋白胨和明膠水解物提供碳源和氮源,支持細菌生長;乳糖作為發(fā)酵底物,用于鑒別發(fā)酵乳糖的菌落;膽鹽和結(jié)晶紫抑制革蘭氏陽性菌的生長,同時促進革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌和沙門氏菌)的生長。性能優(yōu)勢選擇性強:膽鹽和結(jié)晶紫的添加有效抑制了革蘭氏陽性菌的生長,同時促進革蘭氏陰性菌的生長。鑒別能力高:乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸會使培養(yǎng)基中的中性紅變色,發(fā)酵乳糖的菌落呈現(xiàn)粉紅色或紅色,而不發(fā)酵乳糖的菌落則為無色或淡黃色。應(yīng)用廣:麥康凱瓊脂培養(yǎng)基不僅用于食品、藥品和環(huán)境樣本中大腸菌群的檢測,還用于臨床樣本中腸道致病菌的分離。操作簡便:配制方法簡單,稱取適量培養(yǎng)基粉末,溶解于純化水中,121℃高壓滅菌15分鐘即可。實驗應(yīng)用麥康凱瓊脂培養(yǎng)基常用于分離和鑒別大腸桿菌、沙門氏菌和志賀氏菌等腸道致病菌。用接種環(huán)挑取菌落后,培養(yǎng)皿在實驗臺上輕輕旋轉(zhuǎn),讓菌種均勻分布在營養(yǎng)基質(zhì)上。擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿

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硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT):多功能微生物培養(yǎng)基的科研價值硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT)是一種應(yīng)用于微生物學(xué)研究和檢測的培養(yǎng)基,因其獨特的配方和性能,成為需氧菌、厭氧菌和微需氧菌培養(yǎng)的優(yōu)先工具。特點與優(yōu)勢FT培養(yǎng)基的好的特點是其能夠在普通有氧環(huán)境下提供厭氧條件,同時支持需氧菌和厭氧菌的生長。培養(yǎng)基內(nèi)部通過硫乙醇酸鈉和L-胱氨酸降低氧化還原電位,形成上層有氧、中層弱氧、下層無氧的梯度環(huán)境,滿足不同微生物的生長需求。此外,少量瓊脂的加入可防止液體對流,穩(wěn)定厭氧環(huán)境。FT培養(yǎng)基還具有良好的營養(yǎng)成分,胰酪胨和酵母浸出粉提供豐富的氮源和生長因子,葡萄糖作為碳源支持微生物生長。刃天青作為氧化還原指示劑,氧化時呈粉紅色,還原時無色,便于觀察培養(yǎng)基的氧化還原狀態(tài)。性能與應(yīng)用FT培養(yǎng)基應(yīng)用于藥品、生物制品和醫(yī)療器械的無菌檢查,符合中國藥典、USP和EP標準。其配方經(jīng)過優(yōu)化,能夠有效中和含汞、砷等防腐劑的抑菌作用,同時支持多種菌株的生長。實驗表明,F(xiàn)T培養(yǎng)基對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌等需氧菌和生孢梭菌等厭氧菌均表現(xiàn)出良好的生長支持能力。實驗室友好性FT培養(yǎng)基的使用方法簡便。酵母膏-麥芽膏瓊脂平板培養(yǎng)基的主要成分包括胰酪蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、L-胱氨酸和刃天青。

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Letheen瓊脂基礎(chǔ)(ISO):微生物檢測的高效選擇Letheen瓊脂基礎(chǔ)是一種廣泛應(yīng)用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測的培養(yǎng)基,特別適用于檢測含有季銨化合物或防腐劑的化妝品中的細菌總數(shù)。制備方法:稱取32.0g培養(yǎng)基干粉,加入1L蒸餾水或去離子水中。加熱溶解后,加入7g吐溫80,搖勻。分裝后,121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至50℃左右時,傾入無菌平皿,備用。檢驗原理胰酪蛋白胨和牛肉浸粉:提供氮源和碳源,支持微生物生長。葡萄糖:作為可發(fā)酵的糖類,為微生物提供能量。卵磷脂和吐溫80:中和防腐劑,減少對微生物生長的抑制。應(yīng)用Letheen瓊脂基礎(chǔ)廣用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測,符合ISO標準。它能夠有效中和化妝品中的防腐劑,確保檢測結(jié)果的準確性。質(zhì)量控制按標簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,放置35±2℃需氧培養(yǎng)40-48小時:金黃色葡萄球菌(ATCC25923):回收率≥70%。大腸埃希氏菌(ATCC25922):回收率≥70%。傷寒沙門氏菌(ATCC14028):回收率≥70%。銅綠假單胞菌(CMCC10104):回收率≥70%。注意事項稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結(jié)塊。貯存于避光、干燥處,未開封產(chǎn)品保質(zhì)期三年。

精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基:高效檢測與培養(yǎng)的科研利器精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基是一種用于支原體檢測和培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基,廣應(yīng)用于藥品、生物制品以及細胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測。其獨特的配方和性能使其在微生物檢測中表現(xiàn)出的優(yōu)勢。培養(yǎng)基的特點與優(yōu)勢精細檢測:精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基通過添加L-精氨酸和酚紅指示劑,能夠檢測支原體代謝精氨酸產(chǎn)堿的特性。當支原體利用精氨酸產(chǎn)堿時,培養(yǎng)基的pH值升高,酚紅指示劑由橙色變?yōu)榧t色,從而直觀判斷支原體的存在。營養(yǎng)豐富:培養(yǎng)基的主要成分包括豬胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉等,為支原體提供了豐富的碳源、氮源和生長因子。操作簡便:配制方法簡單,滅菌后冷卻至室溫,加入滅活小牛血清或馬血清以及青霉素即可使用。靈敏度高:在36℃±1℃的條件下培養(yǎng)7-14天,能夠有效檢測低濃度的支原體,靈敏度高。質(zhì)量穩(wěn)定:符合中國藥典2020版標準,確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。性能與應(yīng)用精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:支原體檢測:用于藥品、生物制品和細胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測。微生物學(xué)研究:用于支原體的分離、培養(yǎng)和生物學(xué)特性研究。質(zhì)量控制:為藥品和生物制品的質(zhì)量控制提供可靠支持。紫外線下的培養(yǎng)皿泛著幽藍微光,消毒后的玻璃表面殘留著淡淡的臭氧氣味。

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支原體半流體培養(yǎng)基:高效檢測與培養(yǎng)的科研利器支原體半流體培養(yǎng)基是一種為支原體檢測和培養(yǎng)設(shè)計的培養(yǎng)基,廣應(yīng)用于生物制藥、細胞培養(yǎng)和微生物學(xué)研究中。其獨特的配方和性能使其在支原體檢測中表現(xiàn)出的優(yōu)勢。培養(yǎng)基的特點與優(yōu)勢半流體狀態(tài):支原體半流體培養(yǎng)基含有少量瓊脂,使其呈現(xiàn)半流體狀態(tài),便于觀察支原體的生長和菌落形態(tài)。營養(yǎng)豐富:培養(yǎng)基的主要成分包括豬胃消化粉、牛肉浸出粉、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉等,為支原體提供了豐富的營養(yǎng),支持其快速生長。靈敏度高:通過添加青霉素抑制細菌生長,同時為支原體提供適宜的生長環(huán)境,確保檢測結(jié)果的高靈敏度。質(zhì)量穩(wěn)定:經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保培養(yǎng)基的無菌性和穩(wěn)定性,減少假陰性結(jié)果。操作簡便:配制方法簡單,滅菌后冷卻至50℃左右即可使用,適合大規(guī)模實驗操作。性能與應(yīng)用支原體半流體培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:支原體檢測:用于藥品、生物制品和細胞培養(yǎng)中的支原體污染檢測,符合中國藥典2020年版標準。微生物學(xué)研究:用于支原體的分離、培養(yǎng)和生物學(xué)特性研究。質(zhì)量控制:為藥品和生物制品的質(zhì)量控制提供可靠支持。配制方法簡單,稱取46.0 g培養(yǎng)基粉末,溶解于1000 ml純化水中,121℃高壓滅菌15分鐘。Wilkins-Chalgren厭氧菌瓊脂平板

清洗培養(yǎng)皿時,試管刷在玻璃壁上旋轉(zhuǎn)出細密的泡沫,殘留的培養(yǎng)基碎屑逐漸被沖走。擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂培養(yǎng)皿

平板計數(shù)瓊脂(PCA):菌落總數(shù)測定的通用培養(yǎng)基平板計數(shù)瓊脂(PCA)是一種廣泛應(yīng)用于菌落總數(shù)測定的非選擇性固體培養(yǎng)基,適用于食品、化妝品、飲用水、奶制品等多種樣品中微生物的計數(shù)。制備方法為:稱取23.5g培養(yǎng)基干粉,加入1000ml蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,121℃高壓滅菌15分鐘。檢驗原理胰蛋白胨提供碳源和氮源;酵母浸粉提供B族維生素;葡萄糖提供能源;瓊脂作為凝固劑。應(yīng)用領(lǐng)域PCA培養(yǎng)基主要用于菌落總數(shù)的測定,廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、飲用水等領(lǐng)域的微生物檢測。使用方法稀釋倒平板法:稱取23.5g培養(yǎng)基,加入1000ml蒸餾水,加熱煮沸至完全溶解,121℃高壓滅菌15分鐘。取樣品25g或25ml,溶解于225ml無菌生理鹽水或無菌磷酸鹽緩沖液中,進行10倍梯度稀釋。選擇2-3個合適的稀釋度,吸取1ml稀釋液于無菌平皿中,加入45-50℃的培養(yǎng)基約15-25ml,混勻后冷卻凝固。翻轉(zhuǎn)平板,36±1℃培養(yǎng)48±2小時。平板涂布法:同稀釋倒平板法前幾步操作。將稀釋液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上,36±1℃培養(yǎng)48±2小時。注意事項配制好的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,避免長時間放置導(dǎo)致細菌繁殖。倒平板時,培養(yǎng)基溫度應(yīng)適宜,避免燙傷。

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