化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全組分分析；全組分分析試驗報告；雜質形成分析；有效成分含量及雜質限量；產品質量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；酸度、堿度或pH范圍；不溶物；水分或加熱減量；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規(guī)格確定說明；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示等。四川省權限內肥料續(xù)展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。內江專業(yè)農藥登記證代辦推薦

成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規(guī)咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產企業(yè)現(xiàn)場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續(xù)展、變更;8、肥料產品備案。三、農藥生產許可：1、農藥生產許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現(xiàn)場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。達州專業(yè)農藥登記需要什么條件德陽生物有機肥登記證代辦推薦成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權的，應提供經(jīng)授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規(guī)格。M2毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。

依據(jù)公布的《廣東省人民關于將一批省級行政職權事項調整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據(jù)實施效果評估情況決定是否延期。據(jù)悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業(yè)在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農業(yè)主管部門則會在20個工作日內給予審批答復。不過，目前屬農業(yè)部登記范圍內的肥料產品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度。“肥料登記審批下放對企業(yè)來說是件好事情?！笔纫环柿掀髽I(yè)負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。瀘州含腐殖酸水溶肥料登記證代辦推薦成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環(huán)境風險，主要質量規(guī)格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。農業(yè)部登記肥料資料要求。廣安專業(yè)農藥登記辦理流程及費用

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化學農藥制劑產品化學資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；產品質量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規(guī)格確定說明；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示、質量保證期等；毒理學資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風險評估需要的高級階段試驗資料；健康風險評估報告。內江專業(yè)農藥登記證代辦推薦