胰腺β細(xì)胞成像：糖尿病發(fā)生的早期預(yù)警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1200nm熒光探針標(biāo)記胰腺β細(xì)胞，在糖尿病前期即可檢測(cè)到細(xì)胞功能異常。在胰島素抵抗模型中，可觀察到β細(xì)胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常（從周邊向中心聚集），并通過(guò)鈣信號(hào)成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲（從10秒延長(zhǎng)至25秒）。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn)，為糖尿病的早期干預(yù)提供影像學(xué)預(yù)警指標(biāo)，配合流式細(xì)胞術(shù)的β細(xì)胞量檢測(cè)（r=0.89），構(gòu)建多元化的病情評(píng)估體系。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)10mm組織穿透深度，無(wú)需開(kāi)顱即可觀測(cè)腦皮層神經(jīng)元。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

代謝成像：無(wú)標(biāo)記的生理狀態(tài)監(jiān)測(cè)基于NAD(P)H和FAD的內(nèi)源性熒光特性，系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)無(wú)外源性標(biāo)記的代謝成像。在糖尿病模型中，肝臟NADH熒光強(qiáng)度（450nm激發(fā)，1100nm檢測(cè)）與血糖水平呈負(fù)相關(guān)（r=-0.92），可實(shí)時(shí)反映肝細(xì)胞氧化還原狀態(tài)；在腫塊研究中，通過(guò)1150nm處的脂質(zhì)熒光成像，量化*細(xì)胞內(nèi)脂滴分布，與Warburg效應(yīng)（葡萄糖攝取率）的相關(guān)性達(dá)0.85，為代謝重編程研究提供可視化工具。配備自動(dòng)溫控樣本臺(tái)的近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)，維持37℃生理環(huán)境保障樣本活性。上海成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)常用知識(shí)基于金屬納米天線的信號(hào)增強(qiáng)技術(shù)，提升近紅外二區(qū)顯微成像的檢測(cè)靈敏度。

骨組織微結(jié)構(gòu)成像：從發(fā)育到修復(fù)的全程解析系統(tǒng)結(jié)合X-ray微CT與近紅外二區(qū)熒光成像，構(gòu)建骨組織的結(jié)構(gòu)-功能聯(lián)合分析。在骨質(zhì)疏松模型中，X-ray模塊量化骨小梁厚度（誤差<5%），熒光模塊通過(guò)1150nm標(biāo)記的成骨細(xì)胞特異性探針，顯示新骨形成區(qū)域，兩者配準(zhǔn)后可計(jì)算骨形成速率（BFR）與骨吸收表面（ES/BS）的動(dòng)態(tài)平衡。該技術(shù)在抗骨質(zhì)疏松藥物篩選中，可將藥效評(píng)估周期從8周縮短至4周，且數(shù)據(jù)重復(fù)性CV<8%。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的高通量載物臺(tái)，支持多樣本并行成像提升實(shí)驗(yàn)效率。

近紅外二區(qū)成像：突破組織光學(xué)壁壘的科研利器近紅外二區(qū)（NIR-II,1000-1700nm）顯微成像系統(tǒng)憑借生物組織對(duì)該波段光的低散射、低自發(fā)熒光特性，實(shí)現(xiàn)10mm深度內(nèi)的高分辨***成像。其搭載的InGaAs深度制冷相機(jī)（-90℃溫控）將暗電流抑制至0.01e?/pixel/sec以下，配合飛秒激光光源（脈寬<100fs），在腦血管成像中可清晰分辨直徑5μm的***，且穿透顱骨時(shí)信號(hào)衰減不足30%。相較傳統(tǒng)可見(jiàn)光成像，該系統(tǒng)在腫塊轉(zhuǎn)移研究中能提前48小時(shí)發(fā)現(xiàn)直徑0.3mm的肺轉(zhuǎn)移灶，為早期診斷提供關(guān)鍵影像支撐。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持多色熒光同時(shí)成像，解析腫塊.微環(huán)境的細(xì)胞組成與空間分布。

內(nèi)分泌腺體成像：***分泌的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通過(guò)基因編碼的熒光探針（如1200nm標(biāo)記的胰島素分泌囊泡），實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)內(nèi)分泌腺體的***釋放動(dòng)態(tài)。在糖尿病模型中，可記錄葡萄糖刺激后胰島β細(xì)胞的胰島素分泌爆發(fā)式增長(zhǎng)（刺激后1分鐘達(dá)峰值），并量化分泌囊泡的胞吐速率（1.2個(gè)/分鐘/細(xì)胞）。這種動(dòng)態(tài)成像技術(shù)與血糖監(jiān)測(cè)（r=-0.95）直接關(guān)聯(lián)，為胰島素分泌機(jī)制研究與降糖藥物開(kāi)發(fā)提供實(shí)時(shí)的細(xì)胞層面證據(jù)。采用偏振分辨技術(shù)的近紅外二區(qū)系統(tǒng)，解析生物組織的膠原纖維排列方向。該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)可視化免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用過(guò)程。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

雙模態(tài)光聲-熒光成像模塊集成，為近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)構(gòu)建結(jié)構(gòu)與功能的雙重解析能力。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)

免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：從遷移到活化的全程記錄利用CFSE標(biāo)記的T細(xì)胞（1050nm熒光），系統(tǒng)在近紅外二區(qū)追蹤免疫細(xì)胞在腫塊組織的遷移軌跡。在CAR-T醫(yī)治實(shí)驗(yàn)中，可觀察到CAR-T細(xì)胞在腫塊邊緣的“爬行”運(yùn)動(dòng)（速度12μm/min）及與腫瘤細(xì)胞的動(dòng)態(tài)接觸（平均作用時(shí)間3分鐘），同步通過(guò)鈣信號(hào)成像評(píng)估T細(xì)胞活化程度。這些動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊縮小率（R2=0.86）直接關(guān)聯(lián)，為免疫細(xì)胞醫(yī)治的療效預(yù)測(cè)提供新范式。 雙光子激發(fā)技術(shù)結(jié)合近紅外二區(qū)探測(cè)，為系統(tǒng)帶來(lái)亞細(xì)胞級(jí)分辨率的成像能力。廣東熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)